Alteraciones de la Traducción en el LINFOMA

La biología de las células normales y cancerosas ha estudiado a la familia de los genes MYC en Linfomas, es una de las mas ampliamente estudiadas en la biología; esta constituida por los protooncogenes c.Myc, N-Myc y L-Myc, que están íntimamente relacionadas con neoplasias de este tipo.

El gen c-Myc se compone de tres exones. El exón 1 tiene dos promotores y no codifica. Los exones 2 y 3 codifican para la proteína Myc que tiene un sitio de inicio para la traducción en el nucleótido 16 del exón 2 (20); en dicho sitio se sintetiza una proteína c-Myc de 64 kDa constituida por 439 aminoácidos y presenta una traducción alternativa que origina dos tipos de proteínas, una de secuencia larga y otra de secuencia corta, denominadas p67 Myc (67 kDa) y MycS (45 kDa). (1)(2)

Los errores en la traducción, que se asocian con el origen del Linfoma en células de manto tienen un proceso evolutivo en el que las células normales adquieren un fenotipo maligno a partir de la acumulación de diversas alteraciones genéticas y epigenéticas que afectan a protooncogenes, genes supresores de tumores y genes de reparación del ADN. (3)

Referencias Bibliográficas: 

1. http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-07932011000400006

2.https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0037196311000461

3. http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992007000300010