Es una prueba de ADN de alta sensibilidad que puede detectar cambios genéticos y ciertos cambios cromosómicos tan pequeños que no se pueden ver con un microscopio, incluso si la muestra tiene muy pocas células de linfoma. (1)
El analisis de clonalidad mediante PCR se basa en la amplificación simultanea de todos los reordenamientos presentes en la muestra (clonales y policlonales). La detección de estos reordenamientos para el gen IgH está basada en el uso de cebadores FR que presentan un 80% de hemología con las regiones V, por ejemplo: los cebadores para la región FR2 y FR1 del segmento VH disminuye el porcentaje de falsos negativos. (1) (2)
Estructura del gen IgH y localización de los cebadores para amplificar los reordenamientos del gen
Muchas translocaciones han sido descritas que
pudieran tener utilidad diagnóstica o pronóstica en
los LNH. Estas translocaciones
involucran genes como Bcl-1, Bcl-2, Bcl-3, Bcl-6,
AP12, PAX-5 y NPM/ALK. Las cuales pueden detectarse con PCR. (2)
El uso de PCR en este tipo de muestras ha demostrado poder tener un importante valor adjunto en el diagnostico del Linfoma, ayudando a distinguir entre lesiones benignas y neoplásicas. (3)
Referencias Bibliográficas:
Ref inadecuadas, las dos primeras antiguas y la tercera no se abre 0.5/1
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