Técnicas de edición de Ácidos Nucleicos en LINFOMA

El sistema CRISPR/Cas9 es la herramienta de edición de genes más poderosa hasta ahora

Tipo de edición: In vivo de células somáticas 

Dirigido hacia:  ARN guía único (ARNsg)

Dirigido por: ARN: CRISPR-Cas9

Vector: Lentivirus basado en plásmidos que expresan sgRNA 

Célula a tratar: Células de Linfoma de Burkitt (células B)

Vía de administración: Parenteral: Intravenosa

RESULTADOS

Costo plazo: El tratamiento inhibe la proliferación de células de linfoma e induce la apoptosis de células infectadas con el virus Epstein-Barr

Mediano plazo: La entrega de CRISPR-Cas9 mediada por lentivirus ha logrado resultados exitosos tanto in vitro y en vivo, para el tratamiento de distintos virus 

Largo plazo:  CRISPR-Cas9 se ha convertido en una herramienta revolucionaria de edición del genoma, se espera que exprese mayor eficacia en terapias antitumorales en células de linfoma

Estrategias para editar genes utilizando el sistema CRISPR/Cas9

REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: 

https://sci-hub.se/https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2017.09.012